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Alterazioni cromosomiche: la sindrome di Kallmann
di Sebastiana Pappalardo, biologa
La sindrome di Kallmann č una malattia genetica congenita rara che colpisce sia gli uomini che le donne. E’ una malattia caratterizzata dall’associazione tra una ridotta o assente capacitā di percepire gli odori (anosmia) e l’ipogonadismo, un deficit isolato delle gonadotropine (ormoni prodotti dalla ghiandola ipofisi, essenziali per lo sviluppo, la maturazione, il mantenimento delle funzioni delle ovaie e dei testicoli).
L’ipogonadismo si m... (Apri)
             
Genetica            
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