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Alterazioni cromosomiche: la sindrome di Turner
di Sebastiana Pappalardo, biologa
Il genoma umano è costituito da 23 coppie di cromosomi, che formano “corredo ereditario” ( 46 cromosomi, di cui 23 sono ereditati dalla madre, 23 dal padre):
- 22 coppie formano i cosiddetti autosomi
- una coppia costituisce i cromosomi sessuali: il cromosoma X e il cromosoma Y.

Le femmine possiedono due copie dell’X (XX) i maschi possiedono un cromosoma X e un cromosoma Y (XY). Il cromosoma Y è sempre di origine paterna. Le alter... (Apri)

             
Genetica            
Alterazioni cromosomiche: la sindrome di Kallmann
La sindrome di Kallmann è una malattia genetica congenita rara che colpisce... (apri)
Sebastiana Pappalardo, biologa
Alterazioni cromosomiche: traslocazioni
Traslocazioni cromosomiche associate a infertilità possono coinvolge... (apri)
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Genetica e infertilità andrologica: danni a carico dei geni
Geni, portatori di informazioni errate o mancanti, possono provocare danni ... (apri)
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Genetica e infertilità andrologica: danni a carico dei cromosomi
Le alterazioni cromosomiche si possono avere a carico del numero o della fo... (apri)
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Genetica e infertilità andrologica: danni del corredo genetico
Alterazioni genetiche a carico di cromosomi e di geni possono danneggiare i... (apri)
Sebastiana Pappalardo, biologa
Cause genetiche di infertilità: il Danno cromsomico
Le cause genetiche dell'infertilità possono essere dovute sia da un danno c... (apri)
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Counselling genetico nell'infertilità
La consulenza genetica è un passaggio necessario per comprendere se sia o m... (apri)
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Anomalie genetiche e infertilità
Tra le cause di infertilità vi sono quelle genetiche. Le anomalie genetiche... (apri)
Sebastiana Pappalardo, biologa